Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van Irvingia Gabonensis (Bush Mango) en Cissus Quadrangularis om gewicht en bloedlipiden te verminderen

6 september 2007 bijgewerkt door: Gateway Health Alliance

Het effect van het combineren van Cissus Quadrangularis en Irvingia Gabonensis op obesitas en aan obesitas gerelateerde ziekten

Hypothese: Cissus quadrangularis en Irvingia gabonensis worden gebruikt bij gewichtsbeheersing en aanverwante aandoeningen. Deze studie was bedoeld om te onderzoeken of een combinatie van de twee extra voordelen zou kunnen hebben voor mensen met overgewicht en obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het beoordelen en vergelijken van de effecten van toediening van Cissus quadrangularis (Linn) en een combinatie van Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis op lichaamsgewicht, bloeddruk, nuchtere bloedglucose, plasmatotaal en LDL-cholesterol bij 72 personen met overgewicht en obesitas.

De studie was een 10 weken durende gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde opzet, waarbij 72 zwaarlijvige of overgewicht deelnemers betrokken waren. De deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen (24 deelnemers/groep):

Groep 1 - Placebo; Groep 2 - Cissus quadrangularis (CQ); Groep 3 - Cissus quadrangularis en Irvingia gabonensis (CQ-IG).

De placebo (250 mg) of actieve formuleringen ((150 mg CQ en 250 mg CQ-IG) werden tweemaal daags vóór de maaltijd toegediend. Gewicht en nuchter bloed werden genomen bij aanvang en na 4, 8 en 10 weken.

Tijdens het onderzoek werden geen grote veranderingen in het dieet of oefeningen voorgesteld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 51 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI>26kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetici
  • Zwanger en lacterend
  • Onderwerpen op een ander programma voor gewichtsverlies
  • Het volgen van een specifiek caloriearm dieet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
Vergelijking van actieve stoffen voor synergie
Voedingssupplement: Irvingia/cissus-combinatie
Andere namen:
  • Irvingia cissuscombo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gewichtsverandering
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bloedlipiden Lichaamsvet Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gateway Health Alliance

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GHACT010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Irvingia/cissus-combinatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren