Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av Irvingia Gabonensis (Bush Mango) og Cissus Quadrangularis for å redusere vekt og blodlipider

6. september 2007 oppdatert av: Gateway Health Alliance

Effekten av å kombinere Cissus Quadrangularis og Irvingia Gabonensis på fedme og fedmerelaterte sykdommer

Hypotese: Cissus quadrangularis samt Irvingia gabonensis brukes i vektkontroll og relaterte tilstander. Denne studien hadde som mål å undersøke om en kombinasjon av de to kunne ha ytterligere fordeler for overvektige og overvektige mennesker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å vurdere og sammenligne effekten av administrering av Cissus quadrangularis (Linn) og en Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis kombinasjon på kroppsvekt blodtrykk, fastende blodsukker, totalt plasma og LDL kolesterol hos 72 overvektige og obese personer.

Studien var en 10 ukers randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert design, som involverte 72 overvektige eller overvektige deltakere. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i tre grupper (24 deltakere/gruppe):

Gruppe 1 - Placebo; Gruppe 2 - Cissus quadrangularis (CQ); Gruppe 3 - Cissus quadrangularis og Irvingia gabonensis (CQ-IG).

Placebo (250 mg) eller aktive formuleringer ((150 mg CQ og 250 mg CQ-IG) ble administrert to ganger daglig før måltider. Vekt så vel som fastende blod ble tatt ved baseline, og ved 4, 8 og 10 uker.

Ingen store kostholdsendringer eller øvelser ble foreslått under studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI>26kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetikere
  • Gravid og ammende
  • Emner på et hvilket som helst annet vekttapsprogram
  • Følger en spesifikk lavkaloridiett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1
Sammenligning av aktive stoffer for synergi
Kosttilskudd: Irvingia/cissus kombo
Andre navn:
  • Irvingia cissus combo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vektendring
Tidsramme: 10 uker
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodlipider Kroppsfett Fastende blodsukker
Tidsramme: 10 uker
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gateway Health Alliance

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. september 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2007

Sist bekreftet

1. september 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GHACT010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Irvingia/cissus kombo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere