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Irvingia Gabonensis(Bush Mango)와 Cissus Quadrangularis를 사용하여 체중과 혈중 지질 감소

2007년 9월 6일 업데이트: Gateway Health Alliance

Cissus Quadrangularis와 Irvingia Gabonensis의 조합이 비만 및 비만 관련 질환에 미치는 영향

가설: Cissus quadrangularis와 Irvingia gabonensis는 체중 관리 및 관련 질환에 사용됩니다. 이 연구는 두 가지의 조합이 과체중 및 비만인 사람들에게 추가적인 혜택을 줄 수 있는지 조사하기 시작했습니다.

연구 개요

상세 설명

72명의 과체중 및 비만 피험자에서 Cissus quadrangularis(Linn) 및 Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis 병용 투여가 체중 혈압, 공복 혈당, 혈장 총량 및 LDL 콜레스테롤에 미치는 영향을 평가하고 비교합니다.

이 연구는 72명의 비만 또는 과체중 참가자를 포함하는 10주간의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 설계였습니다. 참가자를 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다(그룹당 참가자 24명).

그룹 1 - 위약; 그룹 2 - Cissus quadrangularis (CQ); 그룹 3 - Cissus quadrangularis 및 Irvingia gabonensis(CQ-IG).

위약(250mg) 또는 활성 제제((150mg CQ 및 250mg CQ-IG)를 식사 전에 1일 2회 투여하였다. 체중과 공복 혈액을 기준선과 4주, 8주, 10주에 채취했습니다.

연구 기간 동안 주요 식이 변화나 운동은 제안되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI>26kg/m2

제외 기준:

  • 당뇨병 환자
  • 임신과 수유
  • 다른 체중 감량 프로그램의 피험자
  • 특정 저칼로리 식단을 따르는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
시너지 효과에 대한 활성 비교
다른 이름들:
  • Irvingia cissus 콤보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중 변화
기간: 10주
10주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈중 지질 체지방 공복 혈당
기간: 10주
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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