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Die Verwendung von Irvingia Gabonensis (Bush Mango) und Cissus Quadrangularis zur Reduzierung von Gewicht und Blutfetten

6. September 2007 aktualisiert von: Gateway Health Alliance

Die Wirkung der Kombination von Cissus Quadrangularis und Irvingia Gabonensis auf Fettleibigkeit und mit Fettleibigkeit zusammenhängende Krankheiten

Hypothese: Cissus quadrangularis sowie Irvingia gabonensis werden zur Gewichtskontrolle und verwandten Erkrankungen eingesetzt. Diese Studie sollte untersuchen, ob eine Kombination der beiden zusätzliche Vorteile für übergewichtige und fettleibige Menschen haben könnte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bewertung und Vergleich der Wirkungen der Verabreichung von Cissus quadrangularis (Linn) und einer Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis-Kombination auf Körpergewicht, Blutdruck, Nüchtern-Blutzucker, Plasma-Gesamt- und LDL-Cholesterin bei 72 übergewichtigen und fettleibigen Probanden.

Die Studie war ein 10-wöchiges randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Design, an dem 72 adipöse oder übergewichtige Teilnehmer teilnahmen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt (24 Teilnehmer/Gruppe):

Gruppe 1 – Placebo; Gruppe 2 – Cissus quadrangularis (CQ); Gruppe 3 – Cissus quadrangularis und Irvingia gabonensis (CQ-IG).

Das Placebo (250 mg) oder aktive Formulierungen ((150 mg CQ und 250 mg CQ-IG) wurden zweimal täglich vor den Mahlzeiten verabreicht. Gewicht sowie Nüchternblut wurden zu Beginn und nach 4, 8 und 10 Wochen genommen.

Während der Studie wurden keine größeren Ernährungsumstellungen oder Übungen vorgeschlagen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI>26kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Diabetiker
  • Schwanger und stillend
  • Probanden in einem anderen Programm zur Gewichtsabnahme
  • Nach einer bestimmten kalorienarmen Diät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
Vergleich von Wirkstoffen für Synergien
Andere Namen:
  • Irvingia-Cissus-Kombination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsänderung
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutfette Körperfett Nüchternblutzucker
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Irvingia/Cissus-Kombination

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