- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00526682
Die Verwendung von Irvingia Gabonensis (Bush Mango) und Cissus Quadrangularis zur Reduzierung von Gewicht und Blutfetten
Die Wirkung der Kombination von Cissus Quadrangularis und Irvingia Gabonensis auf Fettleibigkeit und mit Fettleibigkeit zusammenhängende Krankheiten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung und Vergleich der Wirkungen der Verabreichung von Cissus quadrangularis (Linn) und einer Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis-Kombination auf Körpergewicht, Blutdruck, Nüchtern-Blutzucker, Plasma-Gesamt- und LDL-Cholesterin bei 72 übergewichtigen und fettleibigen Probanden.
Die Studie war ein 10-wöchiges randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Design, an dem 72 adipöse oder übergewichtige Teilnehmer teilnahmen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt (24 Teilnehmer/Gruppe):
Gruppe 1 – Placebo; Gruppe 2 – Cissus quadrangularis (CQ); Gruppe 3 – Cissus quadrangularis und Irvingia gabonensis (CQ-IG).
Das Placebo (250 mg) oder aktive Formulierungen ((150 mg CQ und 250 mg CQ-IG) wurden zweimal täglich vor den Mahlzeiten verabreicht. Gewicht sowie Nüchternblut wurden zu Beginn und nach 4, 8 und 10 Wochen genommen.
Während der Studie wurden keine größeren Ernährungsumstellungen oder Übungen vorgeschlagen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI>26kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Diabetiker
- Schwanger und stillend
- Probanden in einem anderen Programm zur Gewichtsabnahme
- Nach einer bestimmten kalorienarmen Diät
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 1
Vergleich von Wirkstoffen für Synergien
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gewichtsänderung
Zeitfenster: 10 Wochen
|
10 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutfette Körperfett Nüchternblutzucker
Zeitfenster: 10 Wochen
|
10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GHACT010
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