Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie Irvingia Gabonensis (Bush Mango) i Cissus Quadrangularis w celu zmniejszenia masy ciała i poziomu lipidów we krwi

6 września 2007 zaktualizowane przez: Gateway Health Alliance

Wpływ połączenia Cissus Quadrangularis i Irvingia Gabonensis na otyłość i choroby związane z otyłością

Hipoteza: Cissus quadrangularis oraz Irvingia gabonensis są stosowane w kontrolowaniu masy ciała i powiązanych schorzeniach. Celem tego badania było zbadanie, czy połączenie tych dwóch składników może przynieść dodatkowe korzyści osobom z nadwagą i otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena i porównanie wpływu podawania Cissus quadrangularis (Linn) i kombinacji Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis na ciśnienie krwi, stężenie glukozy we krwi na czczo, całkowity cholesterol w osoczu i cholesterol LDL u 72 osób z nadwagą i otyłością.

Badanie było 10-tygodniowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo projektem, z udziałem 72 otyłych lub z nadwagą uczestników. Uczestnicy zostali losowo podzieleni na trzy grupy (po 24 uczestników/grupę):

Grupa 1 - Placebo; Grupa 2 - Cissus quadrangularis (CQ); Grupa 3 - Cissus quadrangularis i Irvingia gabonensis (CQ-IG).

Placebo (250 mg) lub aktywne preparaty ((150 mg CQ i 250 mg CQ-IG) podawano dwa razy dziennie przed posiłkami. Masę ciała oraz krew na czczo pobierano na początku badania oraz po 4, 8 i 10 tygodniach.

Podczas badania nie sugerowano żadnych większych zmian w diecie ani ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 51 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI>26kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Diabetycy
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Osoby biorące udział w jakimkolwiek innym programie odchudzania
  • Przestrzeganie określonej diety niskokalorycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Porównanie składników aktywnych pod kątem synergii
Suplement diety: Mieszanka Irvingia/Cissus
Inne nazwy:
  • Mieszanka Irvingia cissus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: 10 tygodni
10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Lipidy we krwi Tkanka tłuszczowa Glukoza we krwi na czczo
Ramy czasowe: 10 tygodni
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gateway Health Alliance

Śledczy

  • Główny śledczy: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 września 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GHACT010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mieszanka Irvingia/Cissus

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj