Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area and Insula

16. juni 2009 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area (SII) and Insula : an fMRI Study

The implication of the second somatosensory area (SII) and the insular cortex in the processing of somatosensory inputs is now well established. However the functional anatomy of these areas hidden in the depth of the sylvian scissure remain mostly unknown.

The aim of this fMRI study is to determine the functional cartography of SII and insula. The localization of responses to different somatosensory stimuli (slight touch, warm, cold, heat pain and arthrokinesia) applied on the left hand of 25 healthy volunteers, will be compared.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aims : Demonstrate that localization of the several types of somatosensory stimuli is different into SII and into insula. If possible, we'll determine a functional cartography of these areas.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42055
        • Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 25 healthy volunteers will be included ranging in age from 18 to 50 years
  • contraception needed for women
  • right handed
  • All the subjects have to give their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • neurological or psychiatric disease
  • drugs taken <12h before fMRI
  • contra-indications to fMRI : pacemaker, clip, metallic device
  • Refusing to be informed of the presence of a cerebral abnormality, detected during MRI.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
healthy volunteers
Andet: localization
localization of the several types of somatosensory stimuli

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Comparison of euclidian distances between the centroids of clusters activations for the different types of stimulations into SII and insula.
Tidsramme: one day
one day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Determine the Talairach coordinates of the centroids of clusters of activations for the different types of somatosensory stimuli into SII and insula
Tidsramme: one day
one day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laure Mazzola, MD, Chu de Saint-Etienne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0701023
  • 2007-A00328-45
  • DGS 2007-0273

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med localization

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner