Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area and Insula

16 juni 2009 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area (SII) and Insula : an fMRI Study

The implication of the second somatosensory area (SII) and the insular cortex in the processing of somatosensory inputs is now well established. However the functional anatomy of these areas hidden in the depth of the sylvian scissure remain mostly unknown.

The aim of this fMRI study is to determine the functional cartography of SII and insula. The localization of responses to different somatosensory stimuli (slight touch, warm, cold, heat pain and arthrokinesia) applied on the left hand of 25 healthy volunteers, will be compared.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aims : Demonstrate that localization of the several types of somatosensory stimuli is different into SII and into insula. If possible, we'll determine a functional cartography of these areas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint-Etienne, Frankrike, 42055
        • Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 25 healthy volunteers will be included ranging in age from 18 to 50 years
  • contraception needed for women
  • right handed
  • All the subjects have to give their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • neurological or psychiatric disease
  • drugs taken <12h before fMRI
  • contra-indications to fMRI : pacemaker, clip, metallic device
  • Refusing to be informed of the presence of a cerebral abnormality, detected during MRI.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 1
healthy volunteers
Övrig: localization
localization of the several types of somatosensory stimuli

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Comparison of euclidian distances between the centroids of clusters activations for the different types of stimulations into SII and insula.
Tidsram: one day
one day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Determine the Talairach coordinates of the centroids of clusters of activations for the different types of somatosensory stimuli into SII and insula
Tidsram: one day
one day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Utredare

  • Huvudutredare: Laure Mazzola, MD, Chu de Saint-Etienne

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0701023
  • 2007-A00328-45
  • DGS 2007-0273

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på localization

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera