Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area and Insula

16. června 2009 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area (SII) and Insula : an fMRI Study

The implication of the second somatosensory area (SII) and the insular cortex in the processing of somatosensory inputs is now well established. However the functional anatomy of these areas hidden in the depth of the sylvian scissure remain mostly unknown.

The aim of this fMRI study is to determine the functional cartography of SII and insula. The localization of responses to different somatosensory stimuli (slight touch, warm, cold, heat pain and arthrokinesia) applied on the left hand of 25 healthy volunteers, will be compared.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aims : Demonstrate that localization of the several types of somatosensory stimuli is different into SII and into insula. If possible, we'll determine a functional cartography of these areas.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Etienne, Francie, 42055
        • Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 25 healthy volunteers will be included ranging in age from 18 to 50 years
  • contraception needed for women
  • right handed
  • All the subjects have to give their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • neurological or psychiatric disease
  • drugs taken <12h before fMRI
  • contra-indications to fMRI : pacemaker, clip, metallic device
  • Refusing to be informed of the presence of a cerebral abnormality, detected during MRI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: 1
healthy volunteers
Jiný: localization
localization of the several types of somatosensory stimuli

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Comparison of euclidian distances between the centroids of clusters activations for the different types of stimulations into SII and insula.
Časové okno: one day
one day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Determine the Talairach coordinates of the centroids of clusters of activations for the different types of somatosensory stimuli into SII and insula
Časové okno: one day
one day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laure Mazzola, MD, Chu de Saint-Etienne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0701023
  • 2007-A00328-45
  • DGS 2007-0273

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit