Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area and Insula

16 июня 2009 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Functional Organization of Somatosensory Responses in the Secondary Somatosensitive Area (SII) and Insula : an fMRI Study

The implication of the second somatosensory area (SII) and the insular cortex in the processing of somatosensory inputs is now well established. However the functional anatomy of these areas hidden in the depth of the sylvian scissure remain mostly unknown.

The aim of this fMRI study is to determine the functional cartography of SII and insula. The localization of responses to different somatosensory stimuli (slight touch, warm, cold, heat pain and arthrokinesia) applied on the left hand of 25 healthy volunteers, will be compared.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Aims : Demonstrate that localization of the several types of somatosensory stimuli is different into SII and into insula. If possible, we'll determine a functional cartography of these areas.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Saint-Etienne, Франция, 42055
        • Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 25 healthy volunteers will be included ranging in age from 18 to 50 years
  • contraception needed for women
  • right handed
  • All the subjects have to give their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • neurological or psychiatric disease
  • drugs taken <12h before fMRI
  • contra-indications to fMRI : pacemaker, clip, metallic device
  • Refusing to be informed of the presence of a cerebral abnormality, detected during MRI.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
healthy volunteers
Другой: localization
localization of the several types of somatosensory stimuli

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Comparison of euclidian distances between the centroids of clusters activations for the different types of stimulations into SII and insula.
Временное ограничение: one day
one day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Determine the Talairach coordinates of the centroids of clusters of activations for the different types of somatosensory stimuli into SII and insula
Временное ограничение: one day
one day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Следователи

  • Главный следователь: Laure Mazzola, MD, CHU de Saint-Etienne

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0701023
  • 2007-A00328-45
  • DGS 2007-0273

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться