Genetisk polymorfyme af kolesterol 24 S Hydroxylase hos patienter med glaukom og AMD
25. marts 2011 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme génétique de la cholesterol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome eller de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere implicitationen af cholesterol 24 S hydroxylasegenet og 24 S hydroxycholesterol i glaukom og i aldersrelateret makuladegeneration.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
320
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankrig, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med glaukom
- Patient med AMD
- Sund patient
Ekskluderingskriterier:
- Alle patienter, der bruger en hvilken som helst behandling for at opretholde deres blodkolesterol i normal værdi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SCREENING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: G
|
Sammenligning af venøst blodniveau af Cholesterol 24 S hydroxylase og 24 hydroxycholesterol hos patienter med glaukom og AMD og hos raske forsøgspersoner.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
|
Sammenligning af venøst blodniveau af kolesterol 24 S hydroxylase og 24 hydroxycholesterol hos patienter med glaukom, AMD ender hos raske forsøgspersoner
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sunde emner
|
Sammenligning af venøst blodniveau af kolesterol 24 S hydroxylase og 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom, AMD og hos raske forsøgspersoner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vide, om kolesterol 24 S hydroxylase og 24 hydroxykolesterol er involveret i glaukom og AMD
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2008
Først opslået (SKØN)
5. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
28. marts 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2011
Sidst verificeret
1. august 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PHRC IR 2006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .