Polymorphisme génétique de la cholestérol 24 S hydroxylase chez les patients atteints de glaucome et de DMLA
25 mars 2011 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphisme génétique du cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liés à l'âge.
Le but de cette étude est d'évaluer l'implication du gène de la cholestérol 24 S hydroxylase et du 24 S hydroxycholestérol dans le glaucome et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
320
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Burgundy
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Dijon, Burgundy, France, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient atteint de glaucome
- Patient atteint de DMLA
- Patient en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Tous les patients qui utilisent un traitement afin de maintenir à une valeur normale leur taux de cholestérol sanguin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: G
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Comparaison du taux sanguin veineux de cholestérol 24 S hydroxylase et 24 hydroxycholestérol chez des patients atteints de glaucome et de DMLA et chez des sujets sains.
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ACTIVE_COMPARATOR: DMLA
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Comparaison du taux sanguin veineux de cholestérol 24 S hydroxylase et 24 hydroxycholestérol chez des patients atteints de glaucome, DMLA et chez des sujets sains
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ACTIVE_COMPARATOR: Sujets sains
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Comparaison du taux sanguin veineux de cholestérol 24 S hydroxylase et 24 hydroxycholestérol chez des patients atteints de glaucome, de DMLA et chez des sujets sains
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Savoir si le cholestérol 24 S hydroxylase et le 24 hydroxycholestérol sont impliqués dans le glaucome et la DMLA
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2008
Première publication (ESTIMATION)
5 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2011
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHRC IR 2006
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