Genetischer Polymorphismus der Cholesterin-24-S-Hydroxylase bei Patienten mit Glaukom und AMD
25. März 2011 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme genétique de la cholestérol 24S hydroxylase et des teneurs en 24s hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beteiligung des Cholesterin-24-S-Hydroxylase-Gens und des 24-S-Hydroxycholesterins beim Glaukom und bei der altersbedingten Makuladegeneration zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
320
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankreich, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Glaukom
- Patient mit AMD
- Gesunder Patient
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, die eine Behandlung anwenden, um ihren Cholesterinspiegel im Blut auf einem normalen Wert zu halten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: SCREENING
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: G
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Vergleich des venösen Blutspiegels von Cholesterin-24-S-Hydroxylase und 24-Hydroxycholesterin bei Patienten mit Glaukom und AMD und bei gesunden Probanden.
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ACTIVE_COMPARATOR: AMD
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Vergleich des venösen Blutspiegels von Cholesterin 24 S-Hydroxylase und 24 Hydroxycholesterin bei Patienten mit Glaukom, AMD und gesunden Probanden
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ACTIVE_COMPARATOR: Gesunde Themen
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Vergleich des venösen Blutspiegels von Cholesterin 24 S-Hydroxylase und 24 Hydroxycholesterin bei Patienten mit Glaukom, AMD und bei gesunden Probanden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Um zu wissen, ob Cholesterin-24-S-Hydroxylase und 24-Hydroxycholesterin an Glaukom und AMD beteiligt sind
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
5. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
28. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PHRC IR 2006
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