Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетический полиморфизм холестерин-24S-гидроксилазы у больных глаукомой и ВМД

25 марта 2011 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme génétique de la holestérol Hydroxylase et des Teneurs en 24S hydroxycholesterol Chez Des Пациенты Atteints de Glaucome ou de degénérescence Maculaire liée à l'age.

Целью данного исследования является оценка участия гена холестерина 24 S гидроксилазы и 24 S гидроксихолестерола в развитии глаукомы и возрастной дегенерации желтого пятна.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

320

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Франция, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с глаукомой
  • Пациент с ВМД
  • Здоровый пациент

Критерий исключения:

  • Все пациенты, которые используют какое-либо лечение для поддержания нормального уровня холестерина в крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Г
Сравнение уровня холестерина 24S гидроксилазы и 24 гидроксихолестерола в венозной крови у пациентов с глаукомой и ВМД и у здоровых лиц.
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
Сравнение уровня холестерина 24S гидроксилазы и 24 гидроксихолестерола в венозной крови у больных глаукомой, ВМД и у здоровых лиц
ACTIVE_COMPARATOR: Здоровые предметы
Сравнение уровня холестерина 24S гидроксилазы и 24 гидроксихолестерола в венозной крови у больных глаукомой, ВМД и у здоровых лиц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чтобы узнать, участвуют ли холестерин-24S-гидроксилаза и 24-гидроксихолестерин в развитии глаукомы и ВМД
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PHRC IR 2006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться