- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00629044
Genetisk polymorfyme av kolesterol 24 S hydroksylase hos pasienter med glaukom og AMD
25. mars 2011 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du polymorphysme génétique de la cholesterol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome eller de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Målet med denne studien er å vurdere implisitten av kolesterol 24 S hydroksylase-genet og 24 S hydroksykolesterol ved glaukom og aldersrelatert makuladegenerasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
320
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankrike, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med glaukom
- Pasient med AMD
- Frisk pasient
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter som bruker hvilken som helst behandling for å opprettholde normalverdien av kolesterolet i blodet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: G
|
Sammenligning av venøst blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom og AMD og hos friske personer.
|
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
|
Sammenligning av venøst blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom, AMD ender hos friske personer
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sunne fag
|
Sammenligning av venøst blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom, AMD og hos friske personer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
For å vite om kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol er involvert i glaukom og AMD
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2007
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2009
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
5. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
28. mars 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2011
Sist bekreftet
1. august 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PHRC IR 2006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .