Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetisk polymorfyme av kolesterol 24 S hydroksylase hos pasienter med glaukom og AMD

25. mars 2011 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du polymorphysme génétique de la cholesterol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome eller de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

Målet med denne studien er å vurdere implisitten av kolesterol 24 S hydroksylase-genet og 24 S hydroksykolesterol ved glaukom og aldersrelatert makuladegenerasjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

320

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Frankrike, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med glaukom
  • Pasient med AMD
  • Frisk pasient

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter som bruker hvilken som helst behandling for å opprettholde normalverdien av kolesterolet i blodet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: G
Sammenligning av venøst ​​blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom og AMD og hos friske personer.
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
Sammenligning av venøst ​​blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom, AMD ender hos friske personer
ACTIVE_COMPARATOR: Sunne fag
Sammenligning av venøst ​​blodnivå av kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol hos pasienter med glaukom, AMD og hos friske personer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vite om kolesterol 24 S hydroksylase og 24 hydroksykolesterol er involvert i glaukom og AMD
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

5. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2011

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PHRC IR 2006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere