Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetický polymorfismus Cholesterol 24 S hydroxylázy u pacientů s glaukomem a AMD

25. března 2011 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Pacienti Atteints de Glaucome nebo de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

Cílem této studie je posoudit implicitní vliv genu pro cholesterol 24 S hydroxylázu a 24 S hydroxycholesterol u glaukomu a věkem podmíněné makulární degenerace.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

320

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Francie, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s glaukomem
  • Pacient s AMD
  • Zdravý pacient

Kritéria vyloučení:

  • Všichni pacienti, kteří užívají jakoukoli léčbu k udržení normální hodnoty cholesterolu v krvi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PROMÍTÁNÍ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: G
Porovnání hladiny cholesterolu 24 S hydroxylázy a 24 hydroxycholesterolu v žilní krvi u pacientů s glaukomem a AMD a u zdravých jedinců.
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
Porovnání hladiny cholesterolu 24 S hydroxylázy a 24 hydroxycholesterolu v žilní krvi u pacientů s glaukomem, AMD end u zdravých jedinců
ACTIVE_COMPARATOR: Zdravé předměty
Porovnání hladiny cholesterolu 24 S hydroxylázy a 24 hydroxycholesterolu v žilní krvi u pacientů s glaukomem, AMD a u zdravých jedinců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Chcete-li vědět, zda se cholesterol 24 S hydroxyláza a 24 hydroxycholesterol podílejí na glaukomu a AMD
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2008

První zveřejněno (ODHAD)

5. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PHRC IR 2006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit