- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00629044
Polimorfismo genetico del colesterolo 24 S idrossilasi in pazienti con glaucoma e AMD
25 marzo 2011 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Lo scopo di questo studio è valutare l'implicito del gene del colesterolo 24 S idrossilasi e del 24 S idrossicolesterolo nel glaucoma e nella degenerazione maculare legata all'età.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
320
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Francia, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con glaucoma
- Paziente con AMD
- Paziente sano
Criteri di esclusione:
- Tutti i pazienti che ricorrono a qualsiasi trattamento per mantenere in valori normali il loro colesterolo nel sangue
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SELEZIONE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: G
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Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma e AMD e in soggetti sani.
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ACTIVE_COMPARATORE: AMD
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Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma, AMD e fine in soggetti sani
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ACTIVE_COMPARATORE: Soggetti sani
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Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma, AMD e in soggetti sani
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Per sapere se il colesterolo 24 S idrossilasi e il 24 idrossicolesterolo sono coinvolti nel glaucoma e nell'AMD
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2008
Primo Inserito (STIMA)
5 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
28 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHRC IR 2006
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