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Polimorfismo genetico del colesterolo 24 S idrossilasi in pazienti con glaucoma e AMD

25 marzo 2011 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

Lo scopo di questo studio è valutare l'implicito del gene del colesterolo 24 S idrossilasi e del 24 S idrossicolesterolo nel glaucoma e nella degenerazione maculare legata all'età.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

320

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Francia, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con glaucoma
  • Paziente con AMD
  • Paziente sano

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti che ricorrono a qualsiasi trattamento per mantenere in valori normali il loro colesterolo nel sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: G
Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma e AMD e in soggetti sani.
ACTIVE_COMPARATORE: AMD
Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma, AMD e fine in soggetti sani
ACTIVE_COMPARATORE: Soggetti sani
Confronto del livello ematico venoso di colesterolo 24 S idrossilasi e 24 idrossicolesterolo in pazienti con glaucoma, AMD e in soggetti sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per sapere se il colesterolo 24 S idrossilasi e il 24 idrossicolesterolo sono coinvolti nel glaucoma e nell'AMD
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2008

Primo Inserito (STIMA)

5 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHRC IR 2006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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