Genetisch polymorfisme van cholesterol 24 S-hydroxylase bij patiënten met glaucoom en AMD
25 maart 2011 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome of de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Het doel van deze studie is om de impliciete rol van het cholesterol-24S-hydroxylase-gen en het 24S-hydroxycholesterol bij glaucoom en bij leeftijdsgebonden maculaire degeneratie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
320
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankrijk, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met glaucoom
- Patiënt met AMD
- Gezonde patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten die een behandeling gebruiken om hun bloedcholesterol op een normale waarde te houden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: SCREENING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: G
|
Vergelijking van de veneuze bloedspiegel van Cholesterol 24 S-hydroxylase en 24-hydroxycholesterol bij patiënten met glaucoom en AMD en bij gezonde proefpersonen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Amd
|
Vergelijking van de veneuze bloedspiegel van cholesterol 24S-hydroxylase en 24-hydroxycholesterol bij patiënten met glaucoom, AMD-einde bij gezonde proefpersonen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gezonde onderwerpen
|
Vergelijking van de veneuze bloedspiegel van cholesterol 24S-hydroxylase en 24-hydroxycholesterol bij patiënten met glaucoom, AMD en bij gezonde proefpersonen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om te weten of cholesterol 24 S hydroxylase en 24 hydroxycholesterol betrokken zijn bij glaucoom en AMD
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHRC IR 2006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .