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Polimorfismo Genético do Colesterol 24 S Hidroxilase em Pacientes com Glaucoma e DMRI

25 de março de 2011 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme genétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome or de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

O objetivo deste estudo é avaliar o envolvimento do gene do colesterol 24 S hidroxilase e do 24 S hidroxicolesterol no glaucoma e na degeneração macular relacionada à idade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

320

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, França, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com Glaucoma
  • Paciente com DMRI
  • paciente saudável

Critério de exclusão:

  • Todos os pacientes que usam qualquer tratamento para manter o colesterol no sangue em valores normais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: G
Comparação do nível sanguíneo venoso de colesterol 24 S hidroxilase e 24 hidroxicolesterol em pacientes com Glaucoma e DMRI e em indivíduos saudáveis.
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
Comparação do nível sanguíneo venoso de colesterol 24 S hidroxilase e 24 hidroxicolesterol em pacientes com Glaucoma, DMRI e final em indivíduos saudáveis
ACTIVE_COMPARATOR: Sujeitos saudáveis
Comparação do nível sanguíneo venoso de colesterol 24 S hidroxilase e 24 hidroxicolesterol em pacientes com glaucoma, DMRI e em indivíduos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Saber se o colesterol 24 S hidroxilase e 24 hidroxicolesterol estão envolvidos no Glaucoma e na DMRI
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PHRC IR 2006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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