Polimorfizm genetyczny hydroksylazy 24S cholesterolu u pacjentów z jaskrą i AMD
25 marca 2011 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroksycholestérol Chez Des Pacjenci Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Celem tego badania jest ocena implikacji genu hydroksylazy 24S cholesterolu i hydroksycholesterolu 24S w jaskrze i zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
320
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Francja, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z jaskrą
- Pacjent z AMD
- Zdrowy pacjent
Kryteria wyłączenia:
- Wszyscy pacjenci, którzy stosują jakiekolwiek leczenie w celu utrzymania prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: G
|
Porównanie stężenia we krwi żylnej hydroksylazy 24S i 24-hydroksycholesterolu u pacjentów z jaskrą i AMD oraz u osób zdrowych.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
|
Porównanie poziomu cholesterolu 24S-hydroksylazy i 24-hydroksycholesterolu we krwi żylnej u chorych na jaskrę, koniec AMD u osób zdrowych
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Zdrowe przedmioty
|
Porównanie stężeń hydroksylazy 24S i 24-hydroksycholesterolu we krwi żylnej u chorych na jaskrę, AMD oraz u osób zdrowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby dowiedzieć się, czy hydroksylaza 24S cholesterolu i 24-hydroksycholesterol są zaangażowane w jaskrę i AMD
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 listopada 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
5 marca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
28 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHRC IR 2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .