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Polimorfismo genético de colesterol 24 S hidroxilasa en pacientes con glaucoma y AMD

25 de marzo de 2011 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme génétique de la cholestérol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Despatients Atteints de Glaucome ou de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

El objetivo de este estudio es evaluar la implicación del gen de la colesterol 24 S hidroxilasa y el 24 S hidroxicolesterol en el glaucoma y en la degeneración macular relacionada con la edad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

320

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Francia, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con Glaucoma
  • Paciente con AMD
  • paciente sano

Criterio de exclusión:

  • Todos los pacientes que utilizan algún tratamiento con el fin de mantener en valores normales su colesterol en sangre.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: GRAMO
Comparación del nivel de sangre venosa de colesterol 24 S hidroxilasa y 24 hidroxicolesterol en pacientes con glaucoma y AMD y en sujetos sanos.
COMPARADOR_ACTIVO: AMD
Comparación del nivel de sangre venosa de colesterol 24 S hidroxilasa y 24 hidroxicolesterol en pacientes con glaucoma, AMD y sujetos sanos
COMPARADOR_ACTIVO: Sujetos sanos
Comparación del nivel de sangre venosa de colesterol 24 S hidroxilasa y 24 hidroxicolesterol en pacientes con glaucoma, AMD y en sujetos sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Saber si el colesterol 24 S hidroxilasa y el 24 hidroxicolesterol están implicados en el Glaucoma y la DMAE
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, Chu Dijon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PHRC IR 2006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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