- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00629044
Genetisk polymorfysm av kolesterol 24 S hydroxylas hos patienter med glaukom och AMD
25 mars 2011 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etude du Polymorphysme génétique de la cholesterol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome eller de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.
Syftet med denna studie är att bedöma implicitationen av kolesterol 24 S hydroxylasgenen och 24 S hydroxykolesterol vid glaukom och i åldersrelaterad makuladegeneration.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
320
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankrike, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med glaukom
- Patient med AMD
- Frisk patient
Exklusions kriterier:
- Alla patienter som använder någon behandling för att hålla sitt blodkolesterol i ett normalt värde
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: UNDERSÖKNING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: G
|
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom och AMD och hos friska försökspersoner.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
|
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom, AMD slutar hos friska försökspersoner
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Friska ämnen
|
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom, AMD och hos friska försökspersoner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att veta om kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol är involverade i glaukom och AMD
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2007
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2008
Första postat (UPPSKATTA)
5 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
28 mars 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2011
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PHRC IR 2006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .