Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetisk polymorfysm av kolesterol 24 S hydroxylas hos patienter med glaukom och AMD

25 mars 2011 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Etude du Polymorphysme génétique de la cholesterol 24S Hydroxylase et Des Teneurs en 24S hydroxycholestérol Chez Des Patients Atteints de Glaucome eller de dégénérescence Maculaire liée à l'âge.

Syftet med denna studie är att bedöma implicitationen av kolesterol 24 S hydroxylasgenen och 24 S hydroxykolesterol vid glaukom och i åldersrelaterad makuladegeneration.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

320

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Frankrike, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med glaukom
  • Patient med AMD
  • Frisk patient

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter som använder någon behandling för att hålla sitt blodkolesterol i ett normalt värde

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: UNDERSÖKNING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: G
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom och AMD och hos friska försökspersoner.
ACTIVE_COMPARATOR: AMD
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom, AMD slutar hos friska försökspersoner
ACTIVE_COMPARATOR: Friska ämnen
Jämförelse av venös blodnivå av kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol hos patienter med glaukom, AMD och hos friska försökspersoner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att veta om kolesterol 24 S hydroxylas och 24 hydroxykolesterol är involverade i glaukom och AMD
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Catherine Creuzot-Gracher, MD, PhD, CHU Dijon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2008

Första postat (UPPSKATTA)

5 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

28 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2011

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PHRC IR 2006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera