Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelighed af [F-18] fluoroDOPA til neonatal hyperinsulinisme

11. oktober 2022 opdateret af: Lisa States, Children's Hospital of Philadelphia

Lokalisering af fokale former for hyperinsulinisme i spædbarnsalderen med 18F-mærket L-fluoro-DOPA PET-scanning

Børn med medfødt hyperinsulinisme (CHI) har lavt blodsukker, og nogle af disse børn kan have behov for operation. I denne undersøgelse vil forskere tilknyttet University of Pennsylvania teste, hvor godt et radioaktivt lægemiddel (kaldet F-DOPA) kan påvise en form for hyperinsulinisme, der kan helbredes ved kirurgi. Kvalificerede deltagere i denne undersøgelse vil have positron emission tomografi (PET) scanninger med F-DOPA før operation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For børn med medfødt hyperinsulinisme (CHI) er lavt blodsukker forårsaget af celler i bugspytkirtlen, der frigiver for meget insulin. Nogle børn med CHI har disse celler i hele deres bugspytkirtel; andre har dem placeret i bestemte områder af bugspytkirtlen. Børn, der har dem placeret i bestemte områder af bugspytkirtlen, kan blive helbredt med kirurgi. F-DOPA er et radioaktivt stof, der kan gå til netop disse celler. F-DOPA kan også bruges til positronemissionstomografi (eller PET), en billeddannelsesteknik, der bruges i nuklearmedicinske afdelinger. I denne undersøgelse vil forskerne teste muligheden for at bruge PET med F-DOPA til diagnosticering af børn med hyperinsulinisme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle aldre, men primært spædbørn 0-6 måneder.
  • Børn med bekræftet diagnose medfødt hyperinsulinisme.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilfælde, hvor operation ikke vil blive overvejet af forældre eller værger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgspersoner, der havde PET og operation
Børn diagnosticeret med hyperinsulinisme, som har fejlet andre ikke-kirurgiske indgreb og er kandidater til at blive planlagt til operation for delvis pancreatektomi. Berettigede børn vil gennemgå PET-billeddannelse med F-DOPA før operation.
0,08-0,16 mCi/kg én gang
Andre navne:
  • 18F-DOPA
  • 18F-mærket L-fluordeoxyphenylalanin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​FDOPA PET til at identificere fokale former for hyperinsulinisme
Tidsramme: op til 1 måned efter kirurgisk indgreb
Sammenligning af PET-scanningsresultater med resultat af operation og histopatologiske resultater bekræftet som fokale eller diffuse
op til 1 måned efter kirurgisk indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed af F-DOPA PET
Tidsramme: 72 timer maksimalt eller før bugspytkirteloperation
Antal deltagere med uønskede hændelser
72 timer maksimalt eller før bugspytkirteloperation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa J States, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2008

Først opslået (Skøn)

7. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner