Ultralydsstyret embryooverførsel: Abdominal versus transvaginal, en RCT
1. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Abdominal versus transvaginal ultralyd guidet embryooverførsel: resultater af et randomiseret klinisk forsøg
Ultralyd (US) guidet embryooverførsel (ET) ser ud til at forbedre graviditetsresultaterne ved IVF-ET.
De fleste rapporter udføres ved hjælp af en transabdominal (TAS) tilgang, i modsætning til en transvaginal ultralyd (TVS), som ikke kræver en fuld blære.
Vi søgte at afgøre, om begge tilgange var bedre med hensyn til kliniske resultater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
224
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår assisteret reproduktionscyklus ved University of Wisconsin REI-programmet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der gennemgår assisteret reproduktionscyklus inklusive autolog IVF, oocytdonation og frossen embryooverførsel (FET) cyklusser
Ekskluderingskriterier:
- Tilfælde af svær ovariehyperstimulering, der kræver embryokryopreservation og svangerskabssurrogatcyklusser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
transabdominal ultralyd (TAS) guidet embryooverførsel
|
|
2
transvaginal ultralyd (TVS) guidet embryooverførsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
graviditetsrater for TAS og TVS ultralyds-guidede ET-grupper
Tidsramme: August 2003 til juni 2007
|
August 2003 til juni 2007
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den tid, der kræves til embryooverførsel
Tidsramme: August 2003 til juni 2007
|
August 2003 til juni 2007
|
|
forskelle mellem overflyttende læger
Tidsramme: August 2003 til juni 2007
|
August 2003 til juni 2007
|
|
flerfoldsgraviditeter
Tidsramme: August 2003 til juni 2007
|
August 2003 til juni 2007
|
|
rater for ektopisk graviditet
Tidsramme: August 2003 til juni 2007
|
August 2003 til juni 2007
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven R Lindheim, MD, MMM, Fertility Specialists Medical Group
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2008
Først opslået (Skøn)
22. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2015
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2003-311
- IRB# 2003-311 (UW)
- HSC# 2003-311 (UW)
- Grant: OB/GYN R&D
- Funding # 133-FZ71
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .