Transferência de Embriões Guiada por Ultrassom: Abdominal Versus Transvaginal, um RCT
1 de outubro de 2015 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Transferência de embriões guiada por ultrassom abdominal versus transvaginal: resultados de um ensaio clínico randomizado
A transferência de embriões (ET) guiada por ultrassom (US) parece melhorar os resultados da gravidez em FIV-ET.
A maioria dos relatórios é feita usando uma abordagem transabdominal (TAS), em contraste com um ultrassom transvaginal (TVS), que não requer uma bexiga cheia.
Procuramos determinar se qualquer uma das abordagens era melhor em relação aos resultados clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
224
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a ciclos de reprodução assistida no Programa REI da Universidade de Wisconsin
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes submetidos a ciclos de reprodução assistida, incluindo fertilização in vitro autóloga, doação de oócitos e ciclos de transferência de embriões congelados (FET)
Critério de exclusão:
- Casos de hiperestimulação ovariana grave que requerem criopreservação de embriões e ciclos gestacionais substitutos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
transferência de embriões guiada por ultrassom transabdominal (TAS)
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2
transferência de embriões guiada por ultrassom transvaginal (TVS)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxas de gravidez para grupos de ET guiados por ultrassom TAS e TVS
Prazo: Agosto de 2003 a junho de 2007
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Agosto de 2003 a junho de 2007
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo necessário para a transferência do embrião
Prazo: Agosto de 2003 a junho de 2007
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Agosto de 2003 a junho de 2007
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diferenças entre os médicos que transferem
Prazo: Agosto de 2003 a junho de 2007
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Agosto de 2003 a junho de 2007
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gravidez múltipla
Prazo: Agosto de 2003 a junho de 2007
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Agosto de 2003 a junho de 2007
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taxas de gravidez ectópica
Prazo: Agosto de 2003 a junho de 2007
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Agosto de 2003 a junho de 2007
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven R Lindheim, MD, MMM, Fertility Specialists Medical Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
22 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2015
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2003-311
- IRB# 2003-311 (UW)
- HSC# 2003-311 (UW)
- Grant: OB/GYN R&D
- Funding # 133-FZ71
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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