Echogeleide embryotransfer: abdominaal versus transvaginaal, een RCT
1 oktober 2015 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Abdominale versus transvaginale echogeleide embryotransfer: resultaten van een gerandomiseerde klinische studie
Echogeleide embryotransfer (ET) lijkt de zwangerschapsuitkomsten bij IVF-ET te verbeteren.
De meeste rapporten worden gedaan met behulp van een transabdominale (TAS) benadering, in tegenstelling tot een transvaginale echografie (TVS) waarvoor geen volle blaas nodig is.
We probeerden te bepalen of beide benaderingen beter waren met betrekking tot klinische resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
224
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die geassisteerde voortplantingscycli ondergaan aan het REI-programma van de Universiteit van Wisconsin
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die geassisteerde voortplantingscycli ondergaan, inclusief autologe IVF, eiceldonatie en cycli van ingevroren embryo's (FET)
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen van ernstige hyperstimulatie van de eierstokken waarvoor cryopreservatie van embryo's en draagmoedersurrogaatcycli nodig zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
transabdominale echografie (TAS) geleide embryotransfer
|
|
2
transvaginale echografie (TVS) begeleide embryotransfer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
zwangerschapspercentages voor TAS- en TVS-echografiegeleide ET-groepen
Tijdsspanne: Augustus 2003 tot juni 2007
|
Augustus 2003 tot juni 2007
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De tijd die nodig is voor de embryotransfer
Tijdsspanne: Augustus 2003 tot juni 2007
|
Augustus 2003 tot juni 2007
|
|
verschillen tussen overstappende artsen
Tijdsspanne: Augustus 2003 tot juni 2007
|
Augustus 2003 tot juni 2007
|
|
meerdere zwangerschappen
Tijdsspanne: Augustus 2003 tot juni 2007
|
Augustus 2003 tot juni 2007
|
|
buitenbaarmoederlijke zwangerschapspercentages
Tijdsspanne: Augustus 2003 tot juni 2007
|
Augustus 2003 tot juni 2007
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven R Lindheim, MD, MMM, Fertility Specialists Medical Group
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
22 mei 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2003-311
- IRB# 2003-311 (UW)
- HSC# 2003-311 (UW)
- Grant: OB/GYN R&D
- Funding # 133-FZ71
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .