Перенос эмбрионов под контролем УЗИ: абдоминальный и трансвагинальный, РКИ
1 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Абдоминальный и трансвагинальный перенос эмбрионов под ультразвуковым контролем: результаты рандомизированного клинического исследования
Перенос эмбрионов (ЭТ) под контролем УЗИ (УЗИ), по-видимому, улучшает исходы беременности при ЭКО-ЭТ.
Большинство отчетов делается с использованием трансабдоминального (TAS) подхода, в отличие от трансвагинального УЗИ (TVS), при котором не требуется полный мочевой пузырь.
Мы стремились определить, был ли какой-либо подход лучше в отношении клинических результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
224
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие вспомогательные репродуктивные циклы в рамках программы REI Университета Висконсина
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, проходящие вспомогательные репродуктивные циклы, включая циклы аутологичного ЭКО, донорства ооцитов и переноса замороженных эмбрионов (FET).
Критерий исключения:
- Случаи тяжелой гиперстимуляции яичников, требующие криоконсервации эмбрионов и гестационных суррогатных циклов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
перенос эмбрионов под контролем трансабдоминального УЗИ (ТАС)
|
|
2
перенос эмбрионов под контролем трансвагинального УЗИ (TVS)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота наступления беременности в группах ЭТ под ультразвуковым контролем TAS и TVS
Временное ограничение: Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время, необходимое для переноса эмбрионов
Временное ограничение: Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
|
различия между переводящимися врачами
Временное ограничение: Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
|
многоплодная беременность
Временное ограничение: Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
|
частота внематочной беременности
Временное ограничение: Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Август 2003 г. - июнь 2007 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steven R Lindheim, MD, MMM, Fertility Specialists Medical Group
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2003-311
- IRB# 2003-311 (UW)
- HSC# 2003-311 (UW)
- Grant: OB/GYN R&D
- Funding # 133-FZ71
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .