Trasferimento di embrioni guidato da ultrasuoni: addominale contro transvaginale, un RCT
1 ottobre 2015 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Trasferimento di embrioni guidato da ecografia addominale rispetto a quello transvaginale: risultati di uno studio clinico randomizzato
Il trasferimento embrionale (ET) guidato da ultrasuoni (US) sembra migliorare gli esiti della gravidanza in IVF-ET.
La maggior parte dei referti viene eseguita utilizzando un approccio transaddominale (TAS), a differenza di un'ecografia transvaginale (TVS) che non richiede una vescica piena.
Abbiamo cercato di determinare se entrambi gli approcci fossero migliori rispetto ai risultati clinici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
224
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a cicli di riproduzione assistita presso il programma REI dell'Università del Wisconsin
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sottoposti a cicli di riproduzione assistita inclusi cicli di fecondazione in vitro autologa, donazione di ovociti e trasferimento di embrioni congelati (FET)
Criteri di esclusione:
- Casi di grave iperstimolazione ovarica che richiedono la crioconservazione dell'embrione e cicli surrogati gestazionali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Trasferimento embrionale guidato da ecografia transaddominale (TAS).
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2
trasferimento embrionale guidato da ecografia transvaginale (TVS).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tassi di gravidanza per i gruppi ET ecoguidati TAS e TVS
Lasso di tempo: Da agosto 2003 a giugno 2007
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Da agosto 2003 a giugno 2007
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo necessario per il trasferimento dell'embrione
Lasso di tempo: Da agosto 2003 a giugno 2007
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Da agosto 2003 a giugno 2007
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differenze tra i medici trasferiti
Lasso di tempo: Da agosto 2003 a giugno 2007
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Da agosto 2003 a giugno 2007
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gravidanze multiple
Lasso di tempo: Da agosto 2003 a giugno 2007
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Da agosto 2003 a giugno 2007
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tassi di gravidanza ectopica
Lasso di tempo: Da agosto 2003 a giugno 2007
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Da agosto 2003 a giugno 2007
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Steven R Lindheim, MD, MMM, Fertility Specialists Medical Group
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
22 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2003-311
- IRB# 2003-311 (UW)
- HSC# 2003-311 (UW)
- Grant: OB/GYN R&D
- Funding # 133-FZ71
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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