Sikkerhed og tolerabilitet af jerncarboxymaltose (FCM) versus jerndextran til behandling af jernmangelanæmi
22. januar 2018 opdateret af: American Regent, Inc.
En multicenter, randomiseret, kontrolleret undersøgelse til at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af intravenøs jerncarboxymaltose (FCM) vs. jerndextran i behandling af jernmangelanæmi
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden af FCM hos patienter med anæmi, som ikke er dialyseafhængige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
161
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Norristown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19403
- Luitpold Pharmaceuticals
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner ≥18 år og i stand til at give informeret samtykke
- Jernmangel er den primære ætiologi for anæmi
- Anamnese med intolerance eller et utilfredsstillende respons på oralt jern
- Screening Besøg centrallaboratoriet Hgb ≤11 g/dL
- Screening Besøg ferritin ≤100 ng/mL eller ≤300, når TSAT var ≤30 %
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere deltagelse i et FCM-forsøg
- Kendt overfølsomhedsreaktion over for FCM eller jerndextran
- Kræver dialyse til behandling af kronisk nyresygdom
- Aktuel anæmi ikke tilskrives jernmangel
- Modtaget IV jern, RBC transfusion(er) eller antibiotika 10 dage før og under screeningsfasen
- Forventet behov for operation i løbet af 30 dage før screening eller i undersøgelsesperioden
- AST eller ALT større end 1,5 gange den øvre normalgrænse
- Modtog et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter screening
- Kvinder, der ammer
- Gravide eller seksuelt aktive kvinder, der ikke er villige til at bruge en effektiv form for prævention
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ferricarboxymaltose (FCM)
15 mg/kg op til et maksimum på 750 mg ved 100 mg pr. minut ugentligt til en maksimal kumulativ dosis på 2.250 mg.
|
15 mg/kg op til et maksimum på 750 mg ved 100 mg pr. minut ugentligt til en maksimal kumulativ dosis på 2.250 mg.
|
|
Aktiv komparator: Jern Dextran
Som bestemt af investigator til en maksimal kumulativ dosis på 2.250 mg.
|
Som bestemt af investigator til en maksimal kumulativ dosis på 2.250 mg.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet af forsøgspersoner, der rapporterede behandlingsfremkomne bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Dag 0 til slutningen af undersøgelsen (dag 42) eller 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, alt efter hvad der var længst
|
Dag 0 til slutningen af undersøgelsen (dag 42) eller 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, alt efter hvad der var længst
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2008
Først opslået (Skøn)
24. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1VIT08020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .