Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af osteopatisk lymfatisk behandling på plasmavolumen, proteinkoncentration og albuminkoncentration.

27. august 2008 opdateret af: Kansas City University of Medicine and Biosciences

Den kortsigtede effekt af osteopatisk lymfatisk behandling på blodcelleantal, plasmaprotein og blodtryk: En pilotundersøgelse i et cross-over design

Målet med dette projekt er at se, hvor meget en osteopatisk lymfatisk behandling (OLT) forårsager en stigning i plasmavolumen, total plasmaproteinkoncentration og albuminkoncentration. Dette er et vigtigt skridt i at forstå virkningerne af OLT, specifikt dets virkninger på væske i kroppen. Lymfesystemets primære rolle er tilbageføringen af ​​væske og proteiner tabt fra blodkarrene. På trods af dette er der ikke lavet forskning for at se, hvilke effekter en OLT har på væske- og proteinniveauet i blodet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64106
        • Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normale, sunde frivillige
  • Hanner
  • Alder 20 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kardiovaskulær, nyre- eller leversygdom.
  • Kan ikke have taget medicin eller medicin eller været syg på tidspunktet for undersøgelsen eller i to uger før.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
OLT administration
Andet: OLT manøvre
direkte myofascial frigivelse for thoraxindløbet i 30 sekunder, liggende ribben hævning i 1 minut på hver side af kroppen, thoraxpumpning i 1 minut, thoraxvakuum i 30 sekunder, doming af abdominalmembranen i 30 sekunder, abdominal pumpning i 1 minut , pedalpumpning i 1 minut, en anden thoraxpumpe i 1 minut, et andet thoraxvakuum i 30 sekunder og en sidste direkte myofascial frigivelse for thoraxindløbet, der varer 30 sekunder
Sham-komparator: B
placebo-OLT
Andet: Sham OLT
Terapeutisk massage udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Baseline blodtryk
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasma proteiner
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kansas City University of Medicine and Biosciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studieleder: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studieleder: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
  • Studiestol: Kevin Treffer, DO, KCUMB

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2008

Først opslået (Skøn)

28. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2008

Sidst verificeret

1. august 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KCUMB-2005-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner