Osteopaattisen lymfaattisen hoidon vaikutus plasman tilavuuteen, proteiinipitoisuuteen ja albumiinipitoisuuteen.
keskiviikko 27. elokuuta 2008 päivittänyt: Kansas City University of Medicine and Biosciences
Osteopaattisen lymfaattisen hoidon lyhytaikainen vaikutus verisolujen määrään, plasman proteiineihin ja verenpaineeseen: pilottitutkimus ristikkäisessä suunnittelussa
Tämän projektin tavoitteena on nähdä kuinka paljon osteopaattinen lymfaattinen hoito (OLT) lisää plasman tilavuutta, plasman kokonaisproteiinipitoisuutta ja albumiinipitoisuutta.
Tämä on tärkeä askel OLT:n vaikutusten ymmärtämisessä, erityisesti sen vaikutukset kehon nesteeseen.
Imujärjestelmän ensisijainen tehtävä on nesteen ja proteiinien palauttaminen verisuonista.
Tästä huolimatta ei ole tehty tutkimusta sen selvittämiseksi, mitä vaikutuksia OLT:llä on veren neste- ja proteiinitasoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaalit, terveet vapaaehtoiset
- Miehet
- Ikä 20-40 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi sydän-, verisuoni-, munuais- tai maksasairaus.
- Ei ole voinut ottaa lääkkeitä tai lääkkeitä tai ollut sairas tutkimuksen aikana tai kaksi viikkoa sitä edeltäneenä päivänä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A
OLT:n hallinto
|
suora myofaskiaalinen vapautus rintakehän sisääntuloaukossa 30 sekuntia, kylkiluiden nostaminen selällään 1 minuutin ajan molemmilla puolilla vartaloa, rintakehän pumppaus minuutin ajan, rintakehän tyhjiö 30 sekuntia, vatsan pallean kumartaminen 30 sekuntia, vatsan pumppaus 1 minuutin ajan , poljinpumppaus 1 minuutin ajan, toinen rintakehäpumppu 1 minuutin ajan, toinen rintakehän tyhjiö 30 sekuntia ja lopullinen suora myofaskiaalinen vapautus rintakehän sisääntuloaukossa, joka kestää 30 sekuntia
|
|
Huijausvertailija: B
lumelääke-OLT
|
Terapeuttinen hieronta suoritettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perusverenpaine
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Plasman proteiinit
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Opintojohtaja: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Opintojohtaja: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Opintojen puheenjohtaja: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 28. elokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KCUMB-2005-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .