Effect van osteopathische lymfatische behandeling op plasmavolume, eiwitconcentratie en albumineconcentratie.
27 augustus 2008 bijgewerkt door: Kansas City University of Medicine and Biosciences
Het kortetermijneffect van osteopathische lymfatische behandeling op het aantal bloedcellen, plasma-eiwitten en bloeddruk: een pilotstudie in een cross-over-ontwerp
Het doel van dit project is na te gaan in welke mate een osteopathische lymfatische behandeling (OLT) een verhoging van het plasmavolume, de totale plasma-eiwitconcentratie en de albumineconcentratie veroorzaakt.
Dit is een belangrijke stap in het begrijpen van de effecten van OLT, met name de effecten op vocht in het lichaam.
De primaire rol van het lymfesysteem is de terugkeer van vocht en eiwitten die verloren zijn gegaan uit de bloedvaten.
Desondanks is er geen onderzoek gedaan naar de effecten van een OLT op het vocht- en eiwitgehalte in het bloed.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale, gezonde vrijwilligers
- Mannetjes
- Leeftijd 20 tot 40 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van cardiovasculaire, nier- of leverziekte.
- Kan geen medicatie of drugs hebben ingenomen of ziek zijn geweest op het moment van het onderzoek of gedurende twee weken ervoor.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: A
OLT-administratie
|
directe myofasciale vrijgave voor de thoracale inlaat gedurende 30 seconden, liggende ribben gedurende 1 minuut aan elke kant van het lichaam, thoracaal pompen gedurende 1 minuut, thoracaal vacuüm gedurende 30 seconden, doming van het buikdiafragma gedurende 30 seconden, buikpompen gedurende 1 minuut , pedaalpompen gedurende 1 minuut, een tweede thoracale pomp gedurende 1 minuut, een tweede thoracale vacuüm gedurende 30 seconden en een laatste directe myofasciale release voor de thoracale inlaat gedurende 30 seconden
|
|
Sham-vergelijker: B
placebo-OLT
|
Therapeutische massage uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Baseline bloeddruk
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Plasma-eiwitten
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Studie directeur: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Studie directeur: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Studie stoel: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
28 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 augustus 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2008
Laatst geverifieerd
1 augustus 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KCUMB-2005-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .