Wpływ osteopatycznego leczenia limfatycznego na objętość osocza, stężenie białka i stężenie albuminy.
27 sierpnia 2008 zaktualizowane przez: Kansas City University of Medicine and Biosciences
Krótkoterminowy wpływ osteopatycznego leczenia limfatycznego na liczbę krwinek, białko osocza i ciśnienie krwi: badanie pilotażowe w układzie krzyżowym
Celem tego projektu jest sprawdzenie, w jakim stopniu osteopatyczne leczenie limfatyczne (OLT) powoduje wzrost objętości osocza, całkowitego stężenia białek osocza i stężenia albumin.
Jest to ważny krok w zrozumieniu wpływu OLT, w szczególności jego wpływu na płyny w organizmie.
Podstawową rolą układu limfatycznego jest powrót płynów i białek utraconych z naczyń krwionośnych.
Mimo to nie przeprowadzono żadnych badań, aby zobaczyć, jaki wpływ ma OLT na poziom płynów i białek we krwi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalni, zdrowi ochotnicy
- Mężczyźni
- Wiek od 20 do 40 lat
Kryteria wyłączenia:
- Historia chorób układu krążenia, nerek lub wątroby.
- Nie mógł przyjmować leków ani narkotyków ani być chory w czasie badania lub przez dwa tygodnie wcześniej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
Administracja OLT
|
bezpośrednie uwalnianie mięśniowo-powięziowe dla wlotu klatki piersiowej przez 30 sekund, unoszenie żeber w pozycji leżącej na plecach przez 1 minutę z każdej strony ciała, pompowanie klatki piersiowej przez jedną minutę, próżnia piersiowa przez 30 sekund, wypychanie przepony brzusznej przez 30 sekund, pompowanie brzucha przez 1 minutę , pompowanie pedałem przez 1 minutę, drugie pompowanie klatki piersiowej przez 1 minutę, drugie podciśnienie klatki piersiowej przez 30 sekund i ostateczne bezpośrednie rozluźnienie mięśniowo-powięziowe dla wlotu klatki piersiowej trwające 30 sekund
|
|
Pozorny komparator: B
placebo-OLT
|
Wykonany masaż leczniczy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyjściowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Białka osocza
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Dyrektor Studium: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Dyrektor Studium: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Krzesło do nauki: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 sierpnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KCUMB-2005-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .