Efeito do Tratamento Linfático Osteopático no Volume Plasmático, Concentração Proteica e Concentração de Albumina.
27 de agosto de 2008 atualizado por: Kansas City University of Medicine and Biosciences
O efeito de curto prazo do tratamento linfático osteopático na contagem de células sanguíneas, proteínas plasmáticas e pressão arterial: um estudo piloto em um projeto cruzado
O objetivo deste projeto é verificar o quanto um tratamento osteopático linfático (OLT) causa um aumento no volume plasmático, na concentração total de proteínas plasmáticas e na concentração de albumina.
Este é um passo importante para entender os efeitos do OLT, especificamente seus efeitos nos fluidos do corpo.
O principal papel do sistema linfático é o retorno de fluidos e proteínas perdidos dos vasos sanguíneos.
Apesar disso, nenhuma pesquisa foi feita para ver quais efeitos um OLT tem nos níveis de fluidos e proteínas no sangue.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários normais e saudáveis
- machos
- Idade 20 a 40 anos
Critério de exclusão:
- História de doença cardiovascular, renal ou hepática.
- Não pode ter tomado medicamentos ou drogas ou ter estado doente no momento do estudo ou nas duas semanas anteriores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: A
Administração de OLT
|
liberação miofascial direta para entrada torácica por 30 segundos, elevação das costelas supinas por 1 minuto de cada lado do corpo, bombeamento torácico por um minuto, vácuo torácico por 30 segundos, cúpula do diafragma abdominal por 30 segundos, bombeamento abdominal por 1 minuto , bombeamento de pedal por 1 minuto, uma segunda bomba torácica por 1 minuto, um segundo vácuo torácico por 30 segundos e uma liberação miofascial direta final para a entrada torácica com duração de 30 segundos
|
|
Comparador Falso: B
placebo-OLT
|
Massagem terapêutica realizada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão arterial basal
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proteínas plasmáticas
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Diretor de estudo: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Diretor de estudo: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Cadeira de estudo: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
28 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de agosto de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KCUMB-2005-01
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