Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние остеопатического лимфатического лечения на объем плазмы, концентрацию белка и концентрацию альбумина.

27 августа 2008 г. обновлено: Kansas City University of Medicine and Biosciences

Краткосрочное влияние остеопатического лимфатического лечения на количество клеток крови, белок плазмы и артериальное давление: пилотное исследование в перекрестном дизайне

Цель этого проекта — увидеть, насколько остеопатическая лимфатическая терапия (ОЛТ) вызывает увеличение объема плазмы, общей концентрации белков плазмы и концентрации альбумина. Это важный шаг в понимании эффектов ОТП, особенно его воздействия на жидкость в организме. Основная роль лимфатической системы заключается в возврате жидкости и белков, потерянных из кровеносных сосудов. Несмотря на это, не проводилось никаких исследований, чтобы выяснить, какое влияние оказывает ОТТ на уровни жидкости и белка в крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64106
        • Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Нормальные, здоровые добровольцы
  • Мужчины
  • Возраст от 20 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Заболевания сердечно-сосудистой системы, почек или печени в анамнезе.
  • Не мог принимать лекарства или наркотики или болел во время исследования или в течение двух недель до него.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
Администрирование ОЛТ
прямой миофасциальный релиз для входа в грудную клетку в течение 30 секунд, подъем ребер в положении лежа на 1 минуту с каждой стороны тела, торакальная накачка в течение одной минуты, торакальный вакуум в течение 30 секунд, выпячивание брюшной диафрагмы в течение 30 секунд, брюшная накачка в течение 1 минуты , педальная накачка в течение 1 минуты, вторая торакальная помпа в течение 1 минуты, вторая торакальная вакуумация в течение 30 секунд и окончательное прямое миофасциальное расслабление для входа в грудную клетку продолжительностью 30 секунд
Фальшивый компаратор: Б
плацебо-ОЛТ
Выполняется лечебный массаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Базовое артериальное давление
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Белки плазмы
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Директор по исследованиям: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Директор по исследованиям: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
  • Учебный стул: Kevin Treffer, DO, KCUMB

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KCUMB-2005-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования OLT-маневр

Подписаться