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Wirkung der osteopathischen Lymphbehandlung auf Plasmavolumen, Proteinkonzentration und Albuminkonzentration.

27. August 2008 aktualisiert von: Kansas City University of Medicine and Biosciences

Die kurzfristige Wirkung einer osteopathischen Lymphbehandlung auf die Anzahl der Blutzellen, das Plasmaprotein und den Blutdruck: Eine Pilotstudie im Cross-Over-Design

Ziel dieses Projekts ist es herauszufinden, inwieweit eine osteopathische Lymphbehandlung (OLT) zu einer Erhöhung des Plasmavolumens, der Gesamtplasmaproteinkonzentration und der Albuminkonzentration führt. Dies ist ein wichtiger Schritt zum Verständnis der Auswirkungen von OLT, insbesondere seiner Auswirkungen auf die Flüssigkeit im Körper. Die Hauptaufgabe des Lymphsystems ist die Rückführung von Flüssigkeit und Proteinen, die aus den Blutgefäßen verloren gegangen sind. Dennoch wurde noch nicht untersucht, welche Auswirkungen ein OLT auf den Flüssigkeits- und Proteinspiegel im Blut hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64106
        • Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normale, gesunde Freiwillige
  • Männer
  • Alter 20 bis 40 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Nieren- oder Lebererkrankungen.
  • Darf weder zum Zeitpunkt der Studie noch in den letzten zwei Wochen zuvor Medikamente eingenommen haben oder krank gewesen sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A
OLT-Verwaltung
Sonstiges: OLT-Manöver
direkte myofasziale Entspannung für den Brusteingang für 30 Sekunden, Anheben der Rippen in Rückenlage für 1 Minute auf jeder Körperseite, Brustpumpen für eine Minute, Brustvakuum für 30 Sekunden, Wölbung des Bauchdiaphragmas für 30 Sekunden, Bauchpumpen für 1 Minute , Pedalpumpen für 1 Minute, eine zweite Thoraxpumpe für 1 Minute, ein zweites Thoraxvakuum für 30 Sekunden und eine abschließende direkte myofasziale Entspannung für den Thoraxeingang für 30 Sekunden
Schein-Komparator: B
Placebo-OLT
Sonstiges: Schein-OLT
Therapeutische Massage durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ausgangsblutdruck
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasmaproteine
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kansas City University of Medicine and Biosciences

Ermittler

  • Hauptermittler: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studienleiter: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studienleiter: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
  • Studienstuhl: Kevin Treffer, DO, KCUMB

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KCUMB-2005-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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