Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av osteopatisk lymfatisk behandling på plasmavolum, proteinkonsentrasjon og albuminkonsentrasjon.

27. august 2008 oppdatert av: Kansas City University of Medicine and Biosciences

Den kortsiktige effekten av osteopatisk lymfatisk behandling på antall blodceller, plasmaprotein og blodtrykk: En pilotstudie i et cross-over-design

Målet med dette prosjektet er å se hvor mye en osteopatisk lymfatisk behandling (OLT) forårsaker en økning i plasmavolum, total plasmaproteinkonsentrasjon og albuminkonsentrasjon. Dette er et viktig skritt for å forstå effekten av OLT, spesielt dens effekter på væske i kroppen. Lymfesystemets primære rolle er retur av væske og proteiner tapt fra blodårene. Til tross for dette er det ikke gjort forskning for å se hvilke effekter en OLT har på væske- og proteinnivået i blodet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64106
        • Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normale, friske frivillige
  • Hanner
  • Alder 20 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kardiovaskulær sykdom, nyre- eller leversykdom.
  • Kan ikke ha tatt medisiner eller medisiner eller vært syk på tidspunktet for studien eller i to uker før.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EN
OLT-administrasjon
Annen: OLT-manøver
direkte myofascial frigjøring for thoraxinnløpet i 30 sekunder, liggende ribbein heving i 1 minutt på hver side av kroppen, thoraxpumping i ett minutt, thoraxvakuum i 30 sekunder, doming av abdominalmembranen i 30 sekunder, abdominalpumping i 1 minutt , pedalpumping i 1 minutt, en andre thoraxpumpe i 1 minutt, et andre thoraxvakuum i 30 sekunder, og en siste direkte myofascial frigjøring for thoraxinnløpet som varer i 30 sekunder
Sham-komparator: B
placebo-OLT
Annen: Sham OLT
Terapeutisk massasje utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Baseline blodtrykk
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasmaproteiner
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kansas City University of Medicine and Biosciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studieleder: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
  • Studieleder: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
  • Studiestol: Kevin Treffer, DO, KCUMB

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

28. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. august 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2008

Sist bekreftet

1. august 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • KCUMB-2005-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere