Effetto del trattamento linfatico osteopatico sul volume plasmatico, sulla concentrazione proteica e sulla concentrazione di albumina.
27 agosto 2008 aggiornato da: Kansas City University of Medicine and Biosciences
L'effetto a breve termine del trattamento linfatico osteopatico sulla conta dei globuli, sulle proteine plasmatiche e sulla pressione sanguigna: uno studio pilota in un progetto incrociato
L'obiettivo di questo progetto è vedere quanto un trattamento linfatico osteopatico (OLT) provoca un aumento del volume plasmatico, della concentrazione totale di proteine plasmatiche e della concentrazione di albumina.
Questo è un passo importante per comprendere gli effetti dell'OLT, in particolare i suoi effetti sui fluidi nel corpo.
Il ruolo principale del sistema linfatico è il ritorno di liquidi e proteine persi dai vasi sanguigni.
Nonostante ciò, non è stata fatta alcuna ricerca per vedere quali effetti ha un OLT sui livelli di fluidi e proteine nel sangue.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari normali e sani
- Maschi
- Età da 20 a 40 anni
Criteri di esclusione:
- Storia di malattie cardiovascolari, renali o epatiche.
- Non può aver assunto farmaci o droghe o essere stato malato al momento dello studio o nelle due settimane precedenti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: UN
Amministrazione dell'OLT
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rilascio miofasciale diretto per l'ingresso toracico per 30 secondi, sollevamento delle costole supine per 1 minuto su ciascun lato del corpo, pompaggio toracico per un minuto, vuoto toracico per 30 secondi, cupola del diaframma addominale per 30 secondi, pompaggio addominale per 1 minuto , pompaggio a pedale per 1 minuto, una seconda pompa toracica per 1 minuto, un secondo vuoto toracico per 30 secondi e un rilascio miofasciale diretto finale per l'ingresso toracico della durata di 30 secondi
|
|
Comparatore fittizio: B
placebo-OLT
|
Massaggio terapeutico eseguito
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Pressione sanguigna di base
Lasso di tempo: 15 minuti
|
15 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Proteine plasmatiche
Lasso di tempo: 15 minuti
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Direttore dello studio: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Direttore dello studio: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Cattedra di studio: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2008
Primo Inserito (Stima)
28 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KCUMB-2005-01
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