Effet du traitement lymphatique ostéopathique sur le volume plasmatique, la concentration en protéines et la concentration en albumine.
27 août 2008 mis à jour par: Kansas City University of Medicine and Biosciences
L'effet à court terme du traitement lymphatique ostéopathique sur le nombre de cellules sanguines, les protéines plasmatiques et la tension artérielle : une étude pilote dans une conception croisée
L'objectif de ce projet est de voir dans quelle mesure un traitement lymphatique ostéopathique (OLT) provoque une augmentation du volume plasmatique, de la concentration totale de protéines plasmatiques et de la concentration d'albumine.
Il s'agit d'une étape importante dans la compréhension des effets de l'OLT, en particulier de ses effets sur les fluides corporels.
Le rôle principal du système lymphatique est le retour du liquide et des protéines perdus par les vaisseaux sanguins.
Malgré cela, aucune recherche n'a été effectuée pour déterminer les effets d'un OLT sur les niveaux de liquide et de protéines dans le sang.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires normaux et en bonne santé
- Mâles
- Âge 20 à 40 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie cardiovasculaire, rénale ou hépatique.
- Ne pas avoir pris de médicaments ou de drogues ou avoir été malade au moment de l'étude ou pendant les deux semaines précédentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: UN
Administration du BTA
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relâchement myofascial direct pour l'entrée thoracique pendant 30 secondes, élévation des côtes en décubitus dorsal pendant 1 minute de chaque côté du corps, pompage thoracique pendant une minute, vide thoracique pendant 30 secondes, bombage du diaphragme abdominal pendant 30 secondes, pompage abdominal pendant 1 minute , pédalage pendant 1 minute, une deuxième pompe thoracique pendant 1 minute, une deuxième aspiration thoracique pendant 30 secondes et une dernière libération myofasciale directe pour l'entrée thoracique d'une durée de 30 secondes
|
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Comparateur factice: B
placebo-OLT
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Massage thérapeutique réalisé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pression artérielle de base
Délai: 15 minutes
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15 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Protéines plasmatiques
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Directeur d'études: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Directeur d'études: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Chaise d'étude: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2008
Première publication (Estimation)
28 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2008
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KCUMB-2005-01
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