Efecto del tratamiento linfático osteopático sobre el volumen plasmático, la concentración de proteínas y la concentración de albúmina.
27 de agosto de 2008 actualizado por: Kansas City University of Medicine and Biosciences
El efecto a corto plazo del tratamiento linfático osteopático sobre el recuento de células sanguíneas, la proteína plasmática y la presión arterial: un estudio piloto en un diseño cruzado
El objetivo de este proyecto es ver cuánto un tratamiento linfático osteopático (OLT) causa un aumento en el volumen plasmático, la concentración total de proteínas plasmáticas y la concentración de albúmina.
Este es un paso importante en la comprensión de los efectos de OLT, específicamente sus efectos sobre los fluidos en el cuerpo.
La función principal del sistema linfático es el retorno del líquido y las proteínas perdidas por los vasos sanguíneos.
A pesar de esto, no se han realizado investigaciones para ver qué efectos tiene un OLT en los niveles de líquidos y proteínas en la sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64106
- Dybedal Clinical Research Center, Kansas City University of Medicine and Biosciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios normales y sanos
- machos
- Edad 20 a 40 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular, renal o hepática.
- No puede haber tomado medicamentos o drogas o haber estado enfermo en el momento del estudio o durante las dos semanas anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: A
Administración de OLT
|
liberación miofascial directa para la entrada torácica durante 30 segundos, elevación de las costillas en posición supina durante 1 minuto a cada lado del cuerpo, bombeo torácico durante un minuto, vacío torácico durante 30 segundos, cúpula del diafragma abdominal durante 30 segundos, bombeo abdominal durante 1 minuto , bombeo de pedal durante 1 minuto, un segundo bombeo torácico durante 1 minuto, un segundo vacío torácico durante 30 segundos y una liberación miofascial directa final para la entrada torácica de 30 segundos
|
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Comparador falso: B
placebo-OLT
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Masaje terapéutico realizado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Presión arterial basal
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proteínas plasmáticas
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: W. Evan Rivers, DO, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Director de estudio: Charlott L. Williiams, RN, CCRC, Kansas City University Of Medicine And Biosciences
- Director de estudio: Alan G. Glaros, PhD, KCUMB
- Silla de estudio: Kevin Treffer, DO, KCUMB
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de agosto de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2008
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KCUMB-2005-01
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