Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af aldring, autonom nervesystemaktivitet og kardiovaskulære hændelser (PROOF)

Evaluering af aldring, autonom nervesystemaktivitet og kardiovaskulære hændelser på en fremtidig kohorte af forsøgspersoner i alderen 65 år

De regulatoriske virkninger af det autonome nervesystem (ANS) vedrører næsten alle organer, som permanent leverer information tilbage til dette globale biologiske årvågenhedssystem, der kontrollerer allostase. Pulsudsving er meget afhængige af ANS-kontrol, hvilket gør hjertet til en af ​​de bedste indikatorer for ANS-aktivitet.

Lavt ANS aktivitetsniveau er forbundet med alvorlige hjerte- og cerebrale hændelser såvel som dødsfald af enhver årsag i den generelle befolkning.

Dette PROOF-studie blev derfor designet til at evaluere ANS-aktivitetsniveauer blandt en rask pensioneret befolkning, men hvis disse niveauer falder overarbejde, for at bruge dette som en forudsigelse for kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser under hensyntagen til etablerede kardiovaskulære risikofaktorer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hovedmålet med denne PROOF-undersøgelse er at evaluere de prognostiske værdier af ANS-aktivitetsniveauer målt på forudindstillede tidspunkter og mere specifikt af dets fald over opfølgningsperioden på en udvalgt prospektiv kohorte af forsøgspersoner i alderen 65 år efter studiestart. , for fatale og ikke-dødelige kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1011

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Etienne, Frankrig, 42055
        • CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 65 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne blev rekrutteret blandt indbyggerne i byen Saint-Etienne, Frankrig, og var berettigede, hvis de var 65 år på optagelsesdatoen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år gammel
  • informeret samtykke underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere myokardieinfarkt
  • tidligere slagtilfælde
  • ildstedssvigt
  • atrieflimren
  • insulinbehandlet diabetes mellitus
  • pacemaker
  • sygdom, der begrænser forventet levetid til < 5 år
  • kontraindikation for hjerne-MR
  • bor på institution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
BEVIS kohorte
Raske indbyggere i byen Saint-Etienne, Frankrig, og i alderen 65 år på optagelsesdatoen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammensat kriterium: fatale og ikke-dødelige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære hændelser
Tidsramme: Under hele studiet
Under hele studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse og sværhedsgrad af klinisk stille slagtilfælde afsløret gennem hjerne-MR
Tidsramme: År 1, 3 og 5
År 1, 3 og 5
Neuropsykologisk ydeevne
Tidsramme: År 1, 3 og 5
År 1, 3 og 5
ANS aktivitet målt ved hjertefrekvensvariabilitet + spontan barorefleks + blodtryksvariabilitet
Tidsramme: År 1, 3 og 5
År 1, 3 og 5
Biologiske data: fastende blodsukker, total- og HDL-kolesterol, triglycerider og CRP
Tidsramme: År 1, 3 og 5
År 1, 3 og 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2000

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2008

Først opslået (Anslået)

25. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner