Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка старения, активности вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистых событий (PROOF)

8 апреля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Оценка старения, активности вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистых событий в предполагаемой когорте лиц в возрасте 65 лет

Регуляторные эффекты вегетативной нервной системы (ВНС) касаются почти всех органов, которые постоянно передают информацию обратно в эту глобальную систему биологической бдительности, контролирующую аллостаз. Колебания частоты сердечных сокращений сильно зависят от контроля ВНС, что делает сердце одним из лучших индикаторов активности ВНС.

Низкий уровень активности ВНС связан с тяжелыми сердечно-сосудистыми и церебральными событиями, а также со смертью от любых причин в общей популяции.

Таким образом, это исследование PROOF было разработано для оценки уровней активности ВНС среди здоровых пенсионеров, но если эти уровни снижаются со временем, чтобы использовать это в качестве предиктора сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий с учетом установленных сердечно-сосудистых факторов риска.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Основная цель этого исследования PROOF состоит в том, чтобы оценить на выбранной предполагаемой когорте субъектов в возрасте 65 лет на момент включения в исследование прогностические значения уровней активности ВНС, измеренные в заданное время, и, более конкретно, ее снижение в течение периода наблюдения. , для фатальных и нефатальных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1011

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint-Etienne, Франция, 42055
        • Centre Hospitalier de Saint-Etienne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 65 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты были набраны среди жителей города Сент-Этьен, Франция, и имели право на участие, если на дату включения им было 65 лет.

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет
  • информированное согласие подписано

Критерий исключения:

  • предшествующий инфаркт миокарда
  • предшествующий инсульт
  • отказ очага
  • мерцательная аритмия
  • сахарный диабет, леченный инсулином
  • кардиостимулятор
  • заболевание, ограничивающее ожидаемую продолжительность жизни до < 5 лет
  • противопоказания к МРТ головного мозга
  • проживание в учреждении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Когорта ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Здоровые жители города Сент-Этьен, Франция, в возрасте 65 лет на дату включения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Составной критерий: фатальные и нефатальные сердечно-сосудистые или цереброваскулярные события.
Временное ограничение: На протяжении всего обучения
На протяжении всего обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Наличие и тяжесть клинически бессимптомного инсульта, выявленные при МРТ головного мозга
Временное ограничение: Годы 1, 3 и 5
Годы 1, 3 и 5
Нейропсихологическая работоспособность
Временное ограничение: Годы 1, 3 и 5
Годы 1, 3 и 5
Активность ВНС, измеряемая вариабельностью сердечного ритма + спонтанным барорефлексом + вариабельностью артериального давления
Временное ограничение: Годы 1, 3 и 5
Годы 1, 3 и 5
Биологические данные: уровень глюкозы в крови натощак, общий холестерин и холестерин ЛПВП, триглицериды и СРБ.
Временное ограничение: Годы 1, 3 и 5
Годы 1, 3 и 5

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2000 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться