Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet og symptombehandling hos patienter med blærekræft

1. februar 2012 opdateret af: David Latini

En kvalitativ undersøgelse af patienter med ikke-invasiv blærekræft

RATIONALE: At lære om livskvalitet og symptomhåndtering hos patienter med blærekræft kan hjælpe læger med at lære om virkningerne af behandling og planlægge den bedste behandling.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer livskvalitet og symptomhåndtering hos patienter med blærekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • At identificere aspekter af sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) og symptomhåndtering hos patienter med ikke-invasiv, lav- eller højrisiko blærekræft.
  • At få feedback på dataindsamlingsmetoder for at øge acceptabiliteten hos disse patienter.

OVERSIGT: Patienter gennemgår en 10-minutters screening personligt eller via telefon for at få demografiske data og medicinsk information (f.eks. blærekræftdiagnose og behandlingshistorie). Yderligere oplysninger fås fra de kliniske databaser på Baylor College of Medicine og Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center. Patienter, der er berettiget til undersøgelsen, tilføjes en venteliste til 1 ud af 4 fokusgrupper baseret på sygdomsstatus (høj-risiko eller lav-risiko non-invasiv blærekræft) og køn. Patienterne deltager i en 1,5- til 2-timers fokusgruppediskussion om blærekræftens indvirkning på deres livskvalitet og relationer. Patienter modtager information om samfunds- og internetbaserede ressourcer i slutningen af ​​hver gruppesession.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Urologisk specialklinik

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af blærekræft inden for de seneste 4 år

    • Ikke-invasiv sygdom
    • Lav- eller højrisikosygdom
  • Rekrutteret fra patienter ved Baylor College of Medicine Scotts afdeling for urologiske klinikker, Michael E. DeBakey Veteran Affairs Medical Center og Urology Clinic ved MD Anderson Cancer Center ELLER fra deltagere ved en fællesskabsbegivenhed

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke gravid
  • Kan læse, tale og forstå engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) og symptomhåndtering hos patienter med blærekræft
Tidsramme: Et tidspunkt
Undersøgelsen er en retrospektiv kvalitativ undersøgelse af ikke-muskelinvasive blærekræftpatienter ved hjælp af en semistruktureret interviewprotokol.
Et tidspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

15. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000600591
  • BCM-H-21570

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner