Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van leven en symptoombestrijding bij patiënten met blaaskanker

1 februari 2012 bijgewerkt door: David Latini

Een kwalitatieve studie van patiënten met niet-invasieve blaaskanker

RATIONALE: Leren over de kwaliteit van leven en symptoombeheersing bij patiënten met blaaskanker kan artsen helpen meer te weten te komen over de effecten van de behandeling en de beste behandeling te plannen.

DOEL: Deze klinische studie bestudeert de kwaliteit van leven en symptoombeheersing bij patiënten met blaaskanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Primair

  • Om aspecten van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) en symptoombeheer te identificeren bij patiënten met niet-invasieve, laag- of hoogrisico blaaskanker.
  • Feedback verkrijgen over methoden voor gegevensverzameling om de acceptatie bij deze patiënten te vergroten.

OVERZICHT: Patiënten ondergaan persoonlijk of telefonisch een screening van 10 minuten om demografische gegevens en medische informatie te verkrijgen (bijv. diagnose van blaaskanker en behandelingsgeschiedenis). Aanvullende informatie wordt verkregen uit de klinische databases van het Baylor College of Medicine en het Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center. Patiënten die in aanmerking komen voor de studie worden toegevoegd aan een wachtlijst voor 1 van de 4 focusgroepen op basis van ziektestatus (hoogrisico of laagrisico niet-invasieve blaaskanker) en geslacht. Patiënten nemen deel aan een 1,5 tot 2 uur durende focusgroepdiscussie over de impact van blaaskanker op hun kwaliteit van leven en relaties. Aan het einde van elke groepssessie ontvangen patiënten informatie over gemeenschaps- en internetbronnen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Urologie specialistische kliniek

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van blaaskanker in de afgelopen 4 jaar

    • Niet-invasieve ziekte
    • Ziekte met laag of hoog risico
  • Gerekruteerd uit patiënten van de Baylor College of Medicine Scott Department of Urology clinics, het Michael E. DeBakey Veteran Affairs Medical Center en de Urology Clinic van het MD Anderson Cancer Center OF van deelnemers aan een gemeenschapsevenement

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet zwanger
  • Engels kunnen lezen, spreken en begrijpen

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) en symptoommanagement bij patiënten met blaaskanker
Tijdsspanne: Eén tijdpunt
Studie is een retrospectieve kwalitatieve studie van niet-spierinvasieve blaaskankerpatiënten met behulp van een semi-gestructureerd interviewprotocol.
Eén tijdpunt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

David Latini

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000600591
  • BCM-H-21570

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaaskanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren