- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00772018
Качество жизни и лечение симптомов у пациентов с раком мочевого пузыря
Качественное исследование пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря
ОБОСНОВАНИЕ: Изучение качества жизни и управления симптомами у пациентов с раком мочевого пузыря может помочь врачам узнать об эффектах лечения и спланировать наилучшее лечение.
ЦЕЛЬ: Это клиническое исследование изучает качество жизни и управление симптомами у пациентов с раком мочевого пузыря.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ЦЕЛИ:
Начальный
- Определить аспекты качества жизни, связанного со здоровьем (HRQOL), и управления симптомами у пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря низкого или высокого риска.
- Получить отзывы о методах сбора данных для улучшения приемлемости для этих пациентов.
ПЛАН: Пациенты проходят 10-минутный скрининг лично или по телефону, чтобы получить демографические данные и медицинскую информацию (например, диагноз рака мочевого пузыря и историю лечения). Дополнительная информация получена из клинических баз данных Медицинского колледжа Бейлора и Медицинского центра по делам ветеранов Майкла Э. Дебейки. Пациенты, имеющие право на участие в исследовании, добавляются в список ожидания для 1 из 4 фокус-групп в зависимости от статуса заболевания (неинвазивный рак мочевого пузыря высокого или низкого риска) и пола. Пациенты участвуют в 1,5–2-часовом обсуждении фокус-группы о влиянии рака мочевого пузыря на качество их жизни и отношения. Пациенты получают информацию о сообществе и интернет-ресурсах в конце каждого группового занятия.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
Диагноз рака мочевого пузыря в течение последних 4 лет
- Неинвазивное заболевание
- Заболевание низкого или высокого риска
- Набрано из пациентов в клиниках отделения урологии Скотта Медицинского колледжа Бейлора, Медицинского центра по делам ветеранов Майкла Э. Дебейки и урологической клиники в онкологическом центре им. М. Д. Андерсона ИЛИ среди участников общественного мероприятия.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Не беременна
- Умение читать, говорить и понимать по-английски
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- Не указан
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL), и управление симптомами у пациентов с раком мочевого пузыря
Временное ограничение: Один момент времени
|
Исследование представляет собой ретроспективное качественное исследование пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря с использованием протокола полуструктурированного интервью.
|
Один момент времени
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000600591
- BCM-H-21570
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .