Vurdering af hæmatopoietisk restitution efter kemoterapi for non-Hodgkins lymfom
27. september 2010 opdateret af: University of Oklahoma
Vurdering af hæmatopoietisk restitution efter kemoterapi for non-Hodgknin's lymfom
En undersøgelse for at bestemme nøjagtigheden af FLT-PET til at kvantificere tumorcelleproliferation ved den indledende stadieinddeling af patienter med Non-Hodgkins lymfom i sammenligning med "guldstandarden" FDG-PET.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det første primære mål afspejler et nødvendigt og foreløbigt krav: at reproducere offentliggjorte resultater og validere brugen af FLT-PET.
I denne undersøgelse vil 35 patienter blive udvalgt til at gennemgå billeddiagnostik med både FLT og FDG PET.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner diagnosticeret med lymfekræft og er ved at starte behandling med kemoterapi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Kvinder må ikke være gravide eller amme
- Histologisk diagnose af non-Hodgkins lymfom (enhver fase)
- Skal behandles med kemoterapi og/eller strålebehandling
Ekskluderingskriterier:
- Har muligvis ikke modtaget tidligere behandling med radiofarmaka
- Måske ikke have modtaget tidligere behandling med cytotoksisk kemoterapi og/eller monoklonale antistoffer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
FLT-PET Scan
|
billedscanning
|
|
2
FDG-PET Scan
|
billedscanning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Staging og ReStaging scanninger
Tidsramme: efter hæmatopoetisk genopretning
|
efter hæmatopoetisk genopretning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
20. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. september 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. september 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FLT-NHL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .