Hematopoieettisen toipumisen arviointi non-Hodgkinin lymfooman kemoterapian jälkeen
maanantai 27. syyskuuta 2010 päivittänyt: University of Oklahoma
Hematopoieettisen toipumisen arviointi non-Hodgkninin lymfooman kemoterapian jälkeen
Tutkimus FLT-PET:n tarkkuuden määrittämiseksi kasvainsolujen lisääntymisen määrittämisessä non-Hodgkinin lymfoomapotilaiden alkuvaiheessa verrattuna "kultastandardiin" FDG-PET.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäinen ensisijainen tavoite kuvastaa tarpeellista ja alustavaa vaatimusta: julkaista julkaistut tulokset ja validoida FLT-PET:n käyttö.
Tässä tutkimuksessa valitaan 35 potilasta sekä FLT- että FDG PET -kuvaukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu lymfooma ja jotka ovat aloittamassa kemoterapiahoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Naiset eivät saa olla raskaana tai imettää
- Non-Hodgkinin lymfooman histologinen diagnoosi (mikä tahansa vaihe)
- Sinun on saatava kemoterapia- ja/tai sädehoitohoito
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ehkä ole saanut aikaisempaa radiofarmaseuttista hoitoa
- Hän ei ehkä ole saanut aikaisempaa hoitoa sytotoksisella kemoterapialla ja/tai monoklonaalisilla vasta-aineilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
FLT-PET-skannaus
|
kuvantamisskannaus
|
|
2
FDG-PET-skannaus
|
kuvantamisskannaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Staging ja ReStaging-skannaukset
Aikaikkuna: hematopoeettisen toipumisen jälkeen
|
hematopoeettisen toipumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FLT-NHL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .