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Evaluación de la recuperación hematopoyética después de la quimioterapia para el linfoma no Hodgkin

27 de septiembre de 2010 actualizado por: University of Oklahoma

Evaluación de la recuperación hematopoyética después de la quimioterapia para el linfoma no Hodgknin

Un estudio para determinar la precisión de FLT-PET en la cuantificación de la proliferación de células tumorales en la estadificación inicial de pacientes con linfoma no Hodgkin en comparación con el "estándar de oro" FDG-PET.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El primer objetivo principal refleja un requisito previo y necesario: reproducir los resultados publicados y validar el uso de FLT-PET. En este estudio, se seleccionarán 35 pacientes para someterse a imágenes con FLT y FDG PET.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos diagnosticados de linfoma y a punto de iniciar tratamiento con quimioterapia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Las mujeres no deben estar embarazadas o amamantando
  • Diagnóstico histológico de linfoma no Hodgkin (cualquier estadio)
  • Debe someterse a tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia

Criterio de exclusión:

  • Puede no haber recibido terapia previa con radiofármacos
  • Puede no haber recibido terapia previa con quimioterapia citotóxica y/o anticuerpos monoclonales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Exploración FLT-PET
Procedimiento: Exploración FLT-PET
exploración de imágenes
2
Exploración FDG-PET
Procedimiento: Exploración FDG-PET
exploración de imágenes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escaneos de puesta en escena y reestadificación
Periodo de tiempo: después de la recuperación hematopoyética
después de la recuperación hematopoyética

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Oklahoma

Colaboradores

Midwest Medical Isotopes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FLT-NHL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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