Bewertung der hämatopoetischen Erholung nach Chemotherapie bei Non-Hodgkin-Lymphom
27. September 2010 aktualisiert von: University of Oklahoma
Bewertung der hämatopoetischen Erholung nach Chemotherapie bei Non-Hodgknin-Lymphom
Eine Studie zur Bestimmung der Genauigkeit der FLT-PET bei der Quantifizierung der Tumorzellproliferation im Anfangsstadium von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom im Vergleich zum „Goldstandard“ FDG-PET.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das erste Hauptziel spiegelt eine notwendige und vorläufige Anforderung wider: die Reproduktion veröffentlichter Ergebnisse und die Validierung der Verwendung von FLT-PET.
In dieser Studie werden 35 Patienten für eine Bildgebung mit FLT- und FDG-PET ausgewählt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
35
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen ein Lymphom diagnostiziert wurde und die kurz vor Beginn der Behandlung mit Chemotherapie stehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Frauen dürfen nicht schwanger sein oder stillen
- Histologische Diagnose eines Non-Hodgkin-Lymphoms (jedes Stadium)
- Muss sich einer Behandlung mit Chemotherapie und/oder Strahlentherapie unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Hat möglicherweise keine vorherige Therapie mit Radiopharmazeutika erhalten
- Möglicherweise haben Sie zuvor keine Therapie mit zytotoxischer Chemotherapie und/oder monoklonalen Antikörpern erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
FLT-PET-Scan
|
Bildscan
|
|
2
FDG-PET-Scan
|
Bildscan
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Staging- und ReStaging-Scans
Zeitfenster: nach hämatopoetischer Erholung
|
nach hämatopoetischer Erholung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FLT-NHL
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