Ocena regeneracji układu krwiotwórczego po chemioterapii chłoniaka nieziarniczego
27 września 2010 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Badanie mające na celu określenie dokładności FLT-PET w ilościowym określaniu proliferacji komórek nowotworowych na początkowym etapie zaawansowania pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym w porównaniu ze „złotym standardem” FDG-PET.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pierwszy główny cel odzwierciedla konieczny i wstępny wymóg: odtworzenie opublikowanych wyników i zweryfikowanie zastosowania FLT-PET.
W tym badaniu 35 pacjentów zostanie wybranych do badania obrazowego za pomocą FLT i FDG PET.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, u których zdiagnozowano chłoniaka i które mają rozpocząć leczenie chemioterapią
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Kobiety nie mogą być w ciąży ani karmić piersią
- Rozpoznanie histologiczne chłoniaka nieziarniczego (dowolne stadium)
- Musi przejść leczenie chemioterapią i/lub radioterapią
Kryteria wyłączenia:
- Mógł nie otrzymać wcześniejszej terapii radiofarmaceutykami
- Być może nie otrzymał wcześniejszej chemioterapii cytotoksycznej i/lub przeciwciał monoklonalnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Skan FLT-PET
|
skan obrazowy
|
|
2
Skanowanie FDG-PET
|
skan obrazowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skany etapowe i ponowne
Ramy czasowe: po regeneracji hematopoetycznej
|
po regeneracji hematopoetycznej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 września 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 września 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FLT-NHL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .