Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка восстановления кроветворения после химиотерапии неходжкинской лимфомы

27 сентября 2010 г. обновлено: University of Oklahoma

Оценка восстановления кроветворения после химиотерапии неходжкнинской лимфомы

Исследование для определения точности FLT-PET в количественной оценке пролиферации опухолевых клеток на начальной стадии у пациентов с неходжкинской лимфомой по сравнению с «золотым стандартом» FDG-PET.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первая основная цель отражает необходимое и предварительное требование: воспроизвести опубликованные результаты и подтвердить использование FLT-PET. В этом исследовании 35 пациентов будут отобраны для прохождения визуализации как с FLT, так и с FDG PET.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, у которых диагностирована лимфома и которые собираются начать лечение химиотерапией

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Женщины не должны быть беременными или кормящими грудью
  • Гистологический диагноз неходжкинской лимфомы (любая стадия)
  • Необходимо пройти лечение химиотерапией и/или лучевой терапией

Критерий исключения:

  • Возможно, ранее не получали радиофармпрепараты.
  • Возможно, ранее не проводилось лечение цитотоксической химиотерапией и/или моноклональными антителами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
ФЛТ-ПЭТ сканирование
Процедура: ФЛТ-ПЭТ сканирование
сканирование изображения
2
ФДГ-ПЭТ сканирование
Процедура: ФДГ-ПЭТ сканирование
сканирование изображения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Промежуточное и повторное сканирование
Временное ограничение: после восстановления кроветворения
после восстановления кроветворения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Oklahoma

Соавторы

Midwest Medical Isotopes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FLT-NHL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ФЛТ-ПЭТ сканирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться